Author: 王掌柜

2024年6月8日，端午节第一天，我在洋泾房间里，第一次制作精子标本，成功观察到了。 需要说明，家用显微镜观察精子，完全是业余水平。跟医院精子质量检测，完全不在一个级别。自己玩只能判断：是否有精，精子游动的状态。医院专业检查会包含液化时间、精子畸形率、数量密度、精子活性指标（向前快速游动 A级+向前慢速游动B级）、DNA碎片率、相关酶活性。 1、硬件介绍 最便宜的款式1000倍双目195物镜，足够家用玩耍。 新手提醒：光学显微镜，物镜乘以目镜等于放大倍数。硬件贵的是物镜。目镜根本不值钱。物镜常见放大倍数，4X、10X、40X、100X。目镜10X足够了。有的配16X、25X，于是有了产品宣称的2500倍放大倍数，只是文字游戏，没有实际使用价值。 10倍物镜找标本，40倍物镜观察大多数标本，也是我最常用到的物镜。 100倍物镜是油镜，每次使用要在盖玻片滴香柏油，然后与物镜接触。我试用感觉麻烦，因此较少使用。 我用的淘宝购买的设备：1$hwd9WCeaOFf$:// CZ3148 2、品牌建议 国产：1000倍双目195物镜千元左右。主流就那几个国产厂商。国营老厂品牌吃老本。新兴的民营品牌质量也不错。 家里有矿的玩家，直接一步到位，买蔡司、奥林巴斯、尼康、徕卡显微镜。八千或一万左右起步。 光学显微镜可以配备电子目镜，搞500万像素，插目镜筒里，USB线连接电脑，厂商送软件，可在显示器观察标本，拍照摄影方便，不伤眼。 有点档次的显微镜会配电子光源，卤素灯或LED灯，亮度可调节，很方便。 3、观察过程 我没有受过专业训练，基于逻辑推演的第一性原理，以下是我的思考过程：制作标本是需要技巧和耐心的。咱们要思考，观察标本的原理，如何让标本更容易被观察到？标本要薄、如果标本透明，咱们就染色，视觉对比就明显了，镜下容易看到物体。 首先，人类sperm浓稠，无法直接观察，获得样本后，放在培养皿/试管里，静置一会。我等待了大概15分钟，sperm会液化，变得稀释。 我使用了厂商赠送的紫色染色剂，它是粉末状，我倒出几粒染色剂粉末，与sperm混合，然后使用吸管，吸取一点点样本，放到载玻片。 注意：不要产生气泡。气泡影响观察。 盖上盖玻片后，上镜观察。使用40X物镜可以看到游动的精子。椭圆的头部，细长的尾巴，快速地游动。 如果第一次尝试失败，别灰心。复盘核心步骤，哪一步需要优化。是不是样本太浓稠了？是不是染色不到位？10倍目镜+40倍物镜（195消色差），是可以观察到的。 观察到的那个瞬间，我情不自禁地笑了。 生命是复杂与奇妙，让个人感到认知的渺小。 也许相较于整个宇宙的信息量来说，我们目前所知道的关于它的知识，仍然微小到可以忽略不计。